TUTCRIS - Tampereen teknillinen yliopisto

TUTCRIS

Controlled Regioselective Amination of Peryleneimides

Tutkimustuotosvertaisarvioitu

Yksityiskohdat

AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut584-590
Sivumäärä7
JulkaisuEuropean Journal of Organic Chemistry
Vuosikerta2015
Numero3
Varhainen verkossa julkaisun päivämäärä12 joulukuuta 2014
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 14 tammikuuta 2015
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli

Tiivistelmä

Perylenediimides (PDIs) and perylenemonoimide diesters (PMIs) can be selectively substituted at the 1,6- or 7,12-positions of the bay region, respectively, by direct amination reactions. The reactions proceed by the formation of a perylene radical anion and its subsequent oxidation, and the yields range from 20-97%. The amination can be tuned to obtain either mono- or disubstituted perylenes by varying the oxidants involved. The presence of the imide cycle is crucial for the transformation, although the amination occurs regioselectively at the bay-region positions distant from the imide cycle.

Julkaisufoorumi-taso

Tilastokeskuksen tieteenalat