TUTCRIS - Tampereen teknillinen yliopisto

TUTCRIS

Excited-state polarizability in crystalline sexithiophene: Charge-transfer and vibronic effects

Tutkimustuotosvertaisarvioitu

Yksityiskohdat

AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut27-30
Sivumäärä4
JulkaisuChemical Physics Letters
Vuosikerta529
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 9 maaliskuuta 2012
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli

Tiivistelmä

A model of vibronic coupling in a manifold of coupled Frenkel and charge transfer states is applied to evaluate the electric-field-induced shifts of lowest vibronic levels deriving from the lower Davydov component of the Frenkel exciton in sexithiophene. With respect to the isolated-molecule value, vibronic terms combined with the mixing between Frenkel and CT configurations amplify the field-induced shift by the factor of seven for the 0-0 line and by further 60% for the vibronic replica in the main progression-forming mode. Confirmation is found in the existing experimental literature.